Arlequin(人口遗传学数据分析的综合软件)v3.5.2.2 绿色版

软件大小：24.8 MB
更新日期：2022-04-15
软件语言：简体中文
软件类别：国产软件
软件授权：免费软件
软件官网：未知
适用平台：Windows10, Windows8, Windows7, WinVista, WinXP
软件厂商：

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Arlequin是一款专业的人类遗传学数据分析软件，这款软件主要为从事医学、生物学研究的用户设计，可以从遗传学和人口统计学数据中中挖掘信息，例如：大量的分子序列数据和传统的等基因频率，并提供了很多的方法和统计学检验，能够满足用户多种遗传学分析方便的需求！集成了单倍型频率估计、Tajima中性检验、Fu中性检验以及遗传距离的估计等功能。这样就能够准确有效的对人类遗传学数据进行挖掘。还在等什么，对遗传学有兴趣的用户可以通过软件对统计数据中信息的挖掘，可进行AMOVA计算、中性检验、错配分布等。有喜欢的用户不要错过！
Arlequin

功能特色

1、Molecular diversity(分子多态性)
2、Mismatch distribution(错配分布)
3、Haplotype frequency estimation(单倍型频率估计)
4、Linkage disequilibrium(连锁不平衡：检测不同位点上等位基因的非随机关联)
5、Hardy-Weinberg equilibrium(哈温—伯格平衡)
6、Tajima`s neutrality test(Tajima中性检验)
7、Fu`s neutrality test(Fu中性检验)
8、Ewens-watterson neutrality test(Ewens-watterson中性检验)
以上三个中性检验都是基于无限位点模型，适用于DNA sequence 和 RFLP单倍型。
9、Chakraborty`s amalgamation test (Chakraborty`s 融合检验，检测人群的均一性或同质性和中性选择等)
10、Minimu Spanning Network(MSN，最小扩张树或称之为最小支撑树,，基于分子差异)
11、AMOVA 分子差异度分析，用以评测人群的遗传结构
12、Pairwise genetic distances (遗传距离的估计)
13、Exact test of population differentiation (检测随机交配群体单倍型的非随机分布)
14、Assignment test of genotype (通过估计等位基因频率将单个基因型分配到特定的人群中)

更新日志

1、新功能：
直接从DNA序列数据计算位点频谱，但仅基于次要等位基因频谱的SFS计算。
2、错误更正：
无法打开批处理（.arb）文件
当（假设祖先等位基因0）在一个站点不存在时，SFS计算不良
由arlequin和fastsimcoal2生产的不同SFS（主要用于基于MAF的SFS）
如果文件名超过255个字符，则会出错
在arlequin日志文件中没有提到SFS计算

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